Челябинские медики спасли зрение малышу с редким заболеванием

Фото Олега Каргаполова

Малыш появился на свет с редким заболеванием — синдромом Гольденхара, то есть с односторонней гипоплазией лица с поражением ушей, глаз, носа и зубов. Более того, на глазах ребенка стали расти дермоидные кисты под веком и на самой роговице. Малыш мог потерять зрение.

После тщательного обследования мальчика медики офтальмологического центра Челябинской детской городской клинической больницы № 1 приняли решение провести уникальную операцию. Ранее за подобное хирургическое вмешательство брались только офтальмологи Москвы.

По словам доцента кафедры глазных болезней Южно-Уральского государственного медицинского университета, врача-офтальмолога Ольги Солянниковой, дермоидные кисты роговицы — крайне редкая патология. Об этом доктор рассказала в сюжете «Гранады ТВ».

— За мою 30-летнюю практику подобный случай впервые, — призналась офтальмолог. — Но несмотря на то, что операция для Челябинска была уникальная, мы смогли справиться.

Четырехчасовая операция прошла без осложнений, сейчас малыш уже восстанавливается. При этом, как обратила внимание заведующая офтальмологическим отделением детской городской клинической больницы № 1 Елена Михайлова, операция была крайне необходима, ведь если бы киста, которая располагалась на роговице, доросла до ее середины, малыш лишился бы зрения.

— Сложность удаления кисты заключалась в том, что роговица очень тонкая, если новообразование проросло очень глубоко, то в ходе операции можно было бы получить дефект роговицы, — рассказала Елена Михайлова. — В этом случае пришлось бы решать, каким образом этот дефект убирать: пластикой слизистой, роговицы или ушивать.

Но, к счастью, челябинские врачи справились со сложной операцией. Сейчас малыш находится под наблюдением докторов. Ему предстоят еще операции.

Подробнее об уникальной операции — в сюжете наших коллег из «Гранады ТВ»:



Читайте «Вечерку» на Яндекс.Дзен и подписывайтесь на наш телеграм-канал!